HALOPERIDOL

Haloperidolum

 

 

 

 

 

C₂₁H₂₃ClFNO₂              P.t.l: 375,9

Haloperidol phải chứa từ 99,0 đến 101,0% 4-[4-4-clorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-on, tính theo chế phẩm đã làm khô.

Tính chất

Bột màu trắng hay gần như trắng. Thực tế không tan trong nước, ít tan trong ethanol, methanol và methylen clorid.

Định tính

Có thể chọn một trong hai nhóm định tính sau:

Nhóm 1: B, E.

Nhóm 2: A, C, D, E.

B. Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hồng ngoại của haloperidol chuẩn (ĐC). Chuẩn bị chế phẩm dưới dạng đĩa.

A. Điểm chảy từ 150 đến 153 ^oC (Phụ lục 6.7).

C.Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục 5.4)

Bản mỏng: Octadecylsilyl silica gel.

Dung môi khai triển: Tetrahydrofuran - methanol - dung dịch natri clorid 5,8% (10 : 45 : 45)

Dung dịch thử: Hòa tan 10 mg chế phẩm thử trong methanol (TT) pha loãng với methanol (TT) thành 10 ml.

Dung dịch đối chiếu (1): Hòa tan 10 mg haloperidol chuẩn (ĐC) trong methanol (TT) và pha loãng  thành 10 ml với cùng dung môi.

Dung dịch đối chiếu (2): Hòa tan 10 mg haloperidol chuẩn (ĐC) và 10 mg bromperidol chuẩn (ĐC) trong methanol (TT) và pha loãng thành 10 ml với cùng dung môi.

Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên bản mỏng 1 μl của mỗi dung dịch trên. Triển khai sắc ký trong bình chưa bão hòa dung môi khai triển trên một khoảng dài 15 cm. Để khô bản mỏng ngoài không khí và kiểm tra dưới ánh sáng tử ngoại tại bước sóng 254 nm. Vết chính trên sắc đồ của dung dịch thử phải có cùng vị trí và kích thước như vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (1). Phép thử chỉ có giá trị khi sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) cho hai vết riêng biệt cho dù không tách rời nhau hoàn toàn.

D. Hòa tan khoảng 10 mg chế phẩm trong 5 ml ethanol (TT). Thêm 0,5 ml dung dịch dinitrobenzen (TT) và 0,5 ml dung dịch kali hydroxyd 2 M trong ethanol (TT). Có màu tím xuất hiện và chuyển sang nâu đỏ sau 20 phút.

E. Cho 0,1 g chế phẩm vào chén sứ, thêm 0,5 g natri carbonat khan (TT). Đun nóng trên ngọn lửa trong 10 phút. Để nguội. Hòa tan cắn bằng 5 ml dung dịch acid nitric loãng (TT) và lọc. Hòa loãng 1 ml dịch lọc bằng 1 ml nước. Dung dịch thu được cho phản ứng của ion clorid (Phụ lục 8.1).

Độ trong và màu sắc của dung dịch

Dung dịch chế phẩm 1,0% trong dung dịch 1,0% (tt/tt) acid lactic trong nước phải trong (Phụ lục 9.2) và màu không được đậm hơn màu mẫu V₇ (Phụ lục 9.3, phương pháp 2).

Tạp chất liên quan

Tiến hành bằng phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).

Pha động:

Pha động A: Dung dịch tetrabutylamoni hydrogen sulfat 17 g/l.

Pha động B: Acetonitril (TT)

Chương trình dung môi:

 

Thời gian (phút)	Pha động A (% tt/tt)	Pha động B (%tt/tt)	Ghi chú
0 – 15	90 → 50	10 → 50	Gradient tuyến tính
15 – 20	50	50	Đẳng dòng
20 – 25	90	10	Chuyển về tỷ lệ ban đầu

 

Dung dịch thử: Hòa tan 0,100 g chế phẩm trong methanol (TT) và pha loãng bằng methanol (TT) thành 10,0 ml.

Dung dịch đối chiếu (1): Hòa tan 5,0 mg haloperidol chuẩn (ĐC) và 2,5 mg bromperidol chuẩn (ĐC) trong methanol và pha loãng với methanol thành 50,0 ml.

Dung dịch đối chiếu (2): Pha loãng 5,0 ml dung dịch thử thành 100,0 ml bằng methanol (TT). Pha loãng 1,0 ml dung dịch này thành 10,0 ml bằng methanol (TT).

Chuẩn bị các dung dịch ngay trước khi sử dụng và tránh ánh sáng.

Điều kiện sắc ký:

Cột sắc ký (100 cm ´ 4,6mm, 3 mm) nhồi octadecylsilyl silica gel đã bất hoạt với kiềm dùng cho sắc ký.

Detector quang phổ hấp thụ tử ngoại đặt tại bước sóng 230 nm.

Tốc độ dòng: 1,5 ml/phút.

Cách tiến hành:

Điều chỉnh độ nhạy của hệ thống sao cho chiều cao của pic chính trong sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) ít nhất đạt 50% của thang đo.

Tiêm 10 μl dung dịch đối chiếu (1). Trong các điều kiện sắc ký ở trên, thời gian lưu của haloperidol khoảng 5,5 phút và bromperidol khoảng 6 phút. Phép thử chỉ có giá trị khi độ phân giải giữa các pic của haloperidol và bromperidol đạt ít nhất là 3,0. Nếu cần thiết, có thể điều chỉnh tỷ lệ acetonitril trong pha động hay điều chỉnh thời gian của chương trình gradient dung môi.

Tiêm lần lượt 10 μl methanol (TT) làm mẫu trắng, 10 μl dung dịch thử và 10 μl dung dịch đối chiếu (2). Trên sắc ký đồ của dung dịch thử: diện tích của bất cứ pic nào không phải là pic chính cũng không được lớn hơn diện tích pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) (0,5%); tổng diện tích của tất cả các pic không phải là pic chính không được lớn hơn 2 lần diện tích pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) (1%). Bỏ qua các pic tương ứng với pic thu được trên sắc ký đồ của mẫu trắng và các pic nhỏ hơn 0,1 lần diện tích của pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2).

Mất khối lượng do làm khô

Không được quá 0,5% (Phụ lục 9.6).

(1,000 g; 100 – 105 °C).

Tro sulfat

Không được quá 0,1% (Phụ lục 9.9, phương pháp 2).

Dùng 1,0 g chế phẩm.

Định lượng

Trong quá trình định lượng phải tránh ánh sáng.

Cân 0,300 g chế phẩm, hòa tan trong 50 ml hỗn hợp gồm 1 thể tích acid acetic khan (TT) và 7 thể tích methylethylketon (TT). Thêm 2 giọt dung dịch a-naphtholbenzein (TT) và chuẩn độ bằng dung dịch acid percloric 0,1 N (CĐ) đến khi dung dịch chuyển thành màu xanh (Phụ lục 10.6). Song song tiến hành làm mẫu trắng.

1 ml dung dịch acid percloric 0,1 N (CĐ) tương đương với 37,59 mg C₂₁H₂₃ClFNO₂.

Bảo quản

Trong đồ đựng kín, tránh ánh sáng.

Loại thuốc

An thần.

Chế phẩm

Viên nén, nang, thuốc tiêm, dung dịch uống, dung dịch uống nồng độ cao.